Introduction
Abiraterone asetat er andrógenmyndunarhemill sem getur hindrað 17 - hýdroxýlasa/C17,20-lyase (CYP17).
Forskriftir
USP
Efnaheiti
(3) -17- (3-pýridínýl) Androsta-5,16-Dien-3-ol asetat.
Sameindaformúla
C26H33Nei2
Cas nr.
154229-18-2
Pökkun
1 kg/tin
Skírteini
SSSSSS
Flokkur
Anti - krabbamein
Geymsla
Geymið í myrkrinu og hafðu það innsiglað.
Vísbending
Það er aðallega notað ásamt prednisóni eða prednisón asetat til meðferðar á meinvörpum castration - ónæmt krabbamein í blöðruhálskirtli (MCRPC) hjá sjúklingum sem hafa fengið fyrri lyfjameðferð sem inniheldur docetaxel - byggða meðferð. Það er einnig gefið til kynna til meðferðar á sjúklingum með mikla - áhættu, ekki - meinvörpandi castration - ónæmt krabbamein í blöðruhálskirtli ásamt andrógeni - sviptingarmeðferð.
Lyfjafræði Eignir
Lyfjafræðilegur flokkur:Það er cýtókróm p 450 17 A1 (CYP17A1) hemill.
Verkunarháttur:Abiraterone asetat er umbrotið in vivo fyrir abiraterone, sem hindrar val á CYP17A1. Þetta ensím tekur þátt í lífmyndun andrógena í eistum, nýrnahettum og krabbameinsfrumum í blöðruhálskirtli. Með því að hindra CYP17A1 dregur Abiraterone asetat úr framleiðslu andrógena og sviptir þar með krabbameinsfrumum í blöðruhálskirtli í hormónastuðningi sem þeir þurfa fyrir vöxt og útbreiðslu.
Skammtur og stjórnsýsla
Ráðlagður skammtur af Abiraterone asetat er 1000 mg (fjórar 250 - mg töflur) einu sinni á dag, teknar til inntöku. Það ætti að taka það á fastandi maga, að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð. Prednisón eða prednisón asetat er venjulega tekið samhliða, í 5 mg skammti tvisvar á dag. Halda ætti áfram meðferðinni þar til framvindu sjúkdómsins eða óviðunandi eiturverkanir eiga sér stað. Samt sem áður er hægt að aðlaga sérstaka skammta og meðferðarlengd í samræmi við ástand sjúklings og svörun við meðferðinni.
Aukaverkanir og aukaverkanir
Algengar aukaverkanir
Má þar nefna þreytu, bólgu í liðum eða verkjum, bjúgur, hitakjöt, niðurgangur, uppköst, hósti, háþrýstingur og þvagfærasýkingar.
Alvarlegar aukaverkanir
Nokkrar alvarlegar aukaverkanir geta komið fram, svo sem eituráhrif á lifur, sem geta komið fram sem aukið lifrarensímmagn, gula og í alvarlegum tilvikum lifrarbilun. Einnig er aukin hætta á hjarta- og æðasjúkdómum, þar með talið hjartabilun, hjartsláttartruflunum og heilablóðfalli. Að auki getur nýrnahettuskort komið fram, sérstaklega þegar lyfið er notað í samsettri meðferð með barksterum, sem krefst vandaðs eftirlits og viðeigandi stjórnun.
maq per Qat: Abiraterone asetat, Kína Abiraterone Acetate Framleiðendur, birgjar, verksmiðja
