Eitt samþykki hefur fært sjúklingum með langt gengið krabbamein í blöðruhálskirtli nýja von um nákvæma meðferð í Kína. Hinn 5. nóvember 2025 tilkynnti Novartis að tvíþættar ábendingar um geislameðferðarbindandi lyfið Pluvicto® hafi samtímis verið samþykktar af National Medical Products Administration of China (NMPA).
Þetta þýðir að fyrsta og í augnablikinu eina samþykkta geislameðferðarbindlameðferðarlyfinu í Kína er opinberlega komið inn á kínverska markaðinn og kemur með nýjan „nákvæmnismiðunarvalkost“ fyrir meðferð á langt gengnu krabbameini í blöðruhálskirtli.
Alheimsmarkaðurinn fyrir kjarnorkulyf hefur náð mörgum-milljarða júana mælikvarða og Pluvicto frá Novartis er bara toppurinn á ísjakanum. Þegar innlend nýsköpunarfyrirtæki í lyfjafyrirtækjum efla skipulag sitt mun kjarnorkulæknabrautin verða vitni að mynstri þar sem erlendir risar keppa hlið við hlið við staðbundin nýsköpunarfyrirtæki í framtíðinni.
