Samkvæmt Guolian Securities erAPIiðnaður er að koma upp úr áður sundurlausri, óreglulegri og smærri uppbyggingu-. Þetta hefur hjálpað iðnaðinum að losna úr vítahring skorðra-lágts-verðssamkeppni. Eftir því sem verð færast í átt að hæfilegum mörkum hefur samkeppnishæfni stórra fyrirtækja verið styrkt enn frekar.
Á sama tíma, vegna mikils umhverfisverndarkostnaðar, lágrar hagnaðarframlegðar, hárra tæknilegra hindrana og strangra API-samþykkiskrafna, hefur ofgeta samþjöppun átt sér stað í ákveðnum API afbrigðum, sem hefur jafnvel leitt til einokunar. Undanfarin ár hefur Kína séð vaxandi fjölda helstu API einokunartilvika, þar á meðal þau sem tengjast prómetazínhýdróklóríði og allópúrínóli API. Litið er á einokun og verðhækkanir í kjölfarið sem lykilorku fyrir viðvarandi háu verði á lyfjaframleiðendum. Samt sem áður er búist við að hægt verði að hemja skriðþunga óeðlilegra verðhækkana í API-geiranum innan um vaxandi kröfur almennings um regluverk gegn-einokun.
Á hinn bóginn, þrátt fyrir lofandi útflutningshorfur, hefur API útflutningsverð Kína haldið áfram að lækka. Sérfræðingar halda því fram að vöxtur í útflutningsmagni og viðvarandi útflutningsstærð hafi náðst á kostnað lækkandi verðs og þjappaðrar framlegðar. Þó að sumar tegundir eins og metamizólnatríum, íbúprófen og lincomycin sýni hagstæða verðteygni, sem skrái verulegan vöxt í útflutningsmagni samhliða hóflegum verðlækkunum, hafa aðrar vörur, þar á meðal stera API og veirueyðandi API, orðið vitni að samtímis lækkun bæði á verði og útflutningsmagni.
Sérstaklega hafa innlendir API framleiðendur fengið aukinn fjölda viðvörunarbréfa frá FDA á undanförnum árum, sem hefur skaðað orðstír alþjóðlegs iðnaðar í Kína nokkuð. Opinber gögn sýna að kínverskir API-útflytjendur hafa fengið 12 viðvörunarbréf frá ESB, 21 útflutningsbann og 15 viðvörunarbréf frá FDA, vegna mála þar á meðal ófullnægjandi rannsóknarstofugagnaheilleika, óviðeigandi notkunar á verksmiðjum og búnaði, ósamræmi milli raunverulegra framleiðslustaða og tilkynnts uppruna og lélegrar skjalastjórnunar. Einn innlendur framleiðandi B12-vítamíns var beint á svartan lista af FDA, sem bannar vörur þess að fara inn á Bandaríkjamarkað.
Sérfræðingar benda á að tíðar móttökur viðvörunarbréfa stafi að hluta til af hertu eftirliti með eftirliti á bandarískum lyfjamarkaði. Aftur á móti getur þessi þróun einnig þvingað innlend API fyrirtæki til að bæta útflutningsgæði, auka samræmi í iðnaði og auka kjarna samkeppnishæfni þeirra.
