Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. (hér eftir nefnt "Fyrirtækið") hefur fengiðTilkynning um samþykki fyrir markaðsumsókn um efnafræðilegt virkt lyfjaefni (API).fyrir Vilazodon Hydrobromide, gefið út af National Medical Products Administration (hér eftir nefnt „NMPA“).
Vilazodon Hydrobromide er aðallega notað til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (MDD) hjá fullorðnum. Fyrirtækið lagði fram markaðsumsókn fyrir þetta virka lyfjaefni (API) til Lyfjamatsmiðstöðvar (hér eftir nefnt "CDE") hjá National Medical Products Administration í október 2023 og fékk nýlegaTilkynning um samþykki fyrir markaðsumsókn um Chemical APIgefið út af Læknastofnun. Staða þessa API á skráningarupplýsingavettvangi CDE fyrir hjálparefni, API og pökkunarefni er sýnd sem "A". Hingað til hefur félagið safnað alls R&D fjárfestingu upp á um 4,29 milljónir RMB í Vilazodon Hydrobromide. Eins og er, eru helstu innlendir framleiðendur Vilazodon Hydrobromide API meðal annars Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd. og Jilin Huikang Pharmaceutical Co., Ltd. Samkvæmt opinberum gögnum fór sölumagn Vilazodon Hydrobromide töflur í flugstöð opinberra sjúkrastofnana í Kína yfir 150 milljónir RMB á 2020{1}ári{10}með 2020 ár{10} 6,52%.
