Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. (hér eftir nefnt „Fyrirtækið“) gekkst undir GMP skoðun sem framkvæmd var af lyfja- og lækningatækjastofnun Japans (PMDA) frá 5. til 8. september 2023. Umfang skoðunar náði yfir kerfi þar á meðal gæði, framleiðslu, búnað og aðstöðu, rannsóknarstofueftirlit sem umbúðaefni og merkingar, sem og.
Nýlega hefur félaginu boristNiðurstöðuskýrsla GMP skoðunargefið út af japanska PMDA, sem staðfestir að prednisólón virk lyfjaefni (API) fyrirtækisins hafi fengið PMDA vottun. Árangursríkur árangur þessarar vottunar er ekki aðeins staðfesting á skilvirkri virkni framleiðslugæðastjórnunarkerfis fyrirtækisins, heldur einnig afleiðing af samræmdri og fullri innleiðingu fyrirtækisins á alþjóðlega háþróaðri GMP stöðlum.
Kaup félagsins á PMDA GMP vottun mun gefa nýjum krafti í betri samþættingu API þess inn í aðfangakeðjukerfi hins alþjóðlega skipulega markaðar, stækka alþjóðlegan markað og auka alhliða samkeppnishæfni félagsins. Með því að taka þetta sem tækifæri mun fyrirtækið efla þróun japanska markaðarins á virkan hátt og á sama tíma virkan auka sölu á tengdum API á öðrum erlendum mörkuðum.
