Þann 5. mars 2025 tilkynnti Zhongtai Biochemical Co., Ltd. að sjálfstætt þróað Goserelin Acetate Active Pharmaceutical Ingredient (API) hefur opinberlega staðist sérstaka endurskoðun Center for Drug Evaluation (CDE) National Medical Products Administration (NMPA) og fengið markaðsleyfi. Samkvæmt opinberum upplýsingum um CDE's Hjálparefni, API og Packaging Materials Registration Platform, hefur skráningarstaða þessa API verið uppfærð í "A", sem gefur til kynna að það uppfylli kröfur Good Manufacturing Practice (GMP) fyrir innlenda lyfjaframleiðslu og er hægt að nota það á löglegan hátt í efnaframleiðslu.
Sem stendur er Zhongtai Biochemical eina fyrirtækið í Kína sem hefur fengið markaðsleyfi fyrir Goserelin Acetate API.
