Fluocinonide krem ​​10g

Fluocinonide krem ​​er eins konar adrenocortical hormónalyf. Það er notað við ofnæmishúðbólgu, ofnæmishúðbólgu, snertihúðbólgu, seborrheic húðbólgu, exem, húðklæðningu, psoriasis, taugaveiklun osfrv.

[Vísbendingar] Þessi vara er barksterar lyf. Notað við ofnæmishúðbólgu, ofnæmishúðbólgu, snertihúðbólgu, seborrheic húðbólgu, exem, kláði, psoriasis, taugaveiklun, osfrv.

[Forskriftir] 10g: 2,5 mg

[Umbúðir] Álrör umbúðir fyrir lyfjakrem . 10 g á rör, 1 rör á kassa.

[Gildistími] 36 mánuðir.

Samsetning

Hver rör inniheldur flúocinonide 2,5 mg.

Vísbendingar og notkun

Staðbundin bólgusjúkdómur, klókandi og ofnæmissjúkdómar í húðinni og slímhúðinni. Það er gefið til kynna um staðbundna notkun við sykursteravirkni þess við meðhöndlun ýmissa Skindisorders eins og ofnæmis húðbólgu, snertihúðbólga, seborrhoeic húðbólgu og exem.

Frábendingar

Frábending á staðbundnum barksterum er frábending hjá þeim sjúklingum með sögu um ofnæmi fyrir einhverjum af íhlutum undirbúningsins.

Dosageand Administration

Nota skal lítið magn af flúocinonide krem ​​varlega á viðkomandi

Hluti af líkamanum 2 til 3 sinnum á dag í eina (1) viku eða eins og læknirinn mælir fyrir. Heildarupphæðin ætti ekki að vera meira en 50g vikulega.

VARÚÐARRÁÐSTAFANIR

Almennt: Almenn frásog staðbundinna barkstera hefur valdið afturkræfum

undirstúku - heiladingli - nýrnahettur (HPA) loftbæling, birtingarmyndir CushInvgs heilkenni, blóðsykurshækkun og glúkósiglingu hjá sumum sjúklingum. umbúðir. Þess vegna ætti að meta sjúklinga sem fá stóran skammt af öflugum staðbundnum stera sem beitt er á stórt yfirborðssvæði eða undir lokaðri klæðningu reglulega með vísbendingum um bælingu HPA ás með því að nota þvagfrjálst kortisól og ACTH örvunarpróf. Ef bæling HPA á ás er að ræða, ætti að gera það að verkum að það er gert að draga úr lyfjagjöfinni.

Endurheimt virkni HPA ás er yfirleitt skjót og lokið við að hætta lyfinu. Ítrekað geta einkenni fráhvarfs stera komið fram, sem krefst viðbótar kerfisbundinna barkstera. Þróar, skal hætta barksterum á barksterum og setja viðeigandi meðferð.

Eins og með allar staðbundnar barksteraafurðir, getur langvarandi notkun framkallað rýrnun á húð og vefjum undir húð. Þegar það er notað á millibili eða sveigjusvæð

Sýkingar ætti að koma á notkun viðeigandi sveppalyfja eða bakteríudrepandi lyfs. Ef hagstætt svörun kemur ekki strax fram, ætti að hætta barksterum þar til sýkingunni hefur verið stjórnað með fullnægjandi hætti.

Upplýsingar fyrir sjúklinginn: Sjúklingar sem nota staðbundna barkstera ættu að fá eftirfarandi upplýsingar og leiðbeiningar:

Þetta lyf skal nota samkvæmt lækni. Það er eingöngu til utanaðkomandi notkunar. Forðastu snertingu við augun.

Ráðleggja skal sjúklingum að nota ekki þessa lyf við neinum öðrum röskun en ávísað.

Ekki ætti að vera með meðhöndlað húðsvæðið eða á annan hátt þakið eða pakkað til að vera óáreittur nema læknir stýrir.

Aukaverkanir sérstaklega undir lokaðri klæðaburði.

Ráðleggja skal foreldrum sjúklingum með að nota ekki þétt - passandi bleyjur eða plastbuxur á barn sem er meðhöndlað á bleyjusvæðinu, þar sem þessi klæði geta innihaldið

Occlusive Dressings. Rannsóknarpróf: Eftirfarandi próf geta verið gagnleg við mat á HPA ás bælingu: þvaglaus kortisólpróf; ACTH örvunarpróf.

Krabbameinsvaldandi áhrif, stökkbreyting, skerðing á frjósemi: löng - hugtak dýrarannsóknir hafa ekki verið gerðar til að meta krabbameinsvaldandi möguleika eða áhrif á frjósemi barkstera.

Hydrocortison hefur leitt í ljós neikvæðar niðurstöður.

Meðganga: Teratogenic áhrif: Meðganga Flokkur C.Corticosteroids eru almennt

Teratogenic hjá rannsóknarstofum þegar það er gefið kerfisbundið við tiltölulega lágt

Sýnt hefur verið fram á skammtastig. Sýnt hefur verið fram

Húðsókn hjá rannsóknarstofum. Það eru engin fullnægjandi og vel - stjórnað

Rannsóknir á barnshafandi konum á skopmyndandi áhrifum frá barksterum sem eru beittir staðbundnum hætti. Þess vegna ætti aðeins að nota barkstera á barksterum á meðgöngu ef hugsanlegur ávinningur réttlætir mögulega áhættu fyrir fóstur. Lyfðu ekki í þessum flokki ætti ekki að nota

mikið á barnshafandi sjúklinga, í miklu magni eða í langan tíma.

Mæður hjúkrunarfræðinga: Ekki er vitað hvort staðbundin lyfjameðferð gæti leitt til nægilegrar altækrar frásogs til að framleiða greinanlegt magn í brjóstamjólk.

Kerfislega gefnir barksterar eru seyttar í brjóstamjólk í magni sem ekki er líklegt til að hafa skaðleg áhrif á ungbarnið. Engu að síður ætti að gæta varúðar þegar staðbundin barkstera er gefin til hjúkrunarkonu.

Notkun barna: Barnasjúklingar geta sýnt meiri næmi fyrir staðbundnu barksteri - framkallað HPA ás bælingu og Cushing heilkenni en þroskaðir sjúklingar vegna stærra yfirborðs á yfirborði og líkamsþyngdarhlutfall.

Undirstúku - heiladingli - nýrnahettu (HPA) loftbæling, Cushings heilkenni og

Tilkynnt hefur verið um háþrýsting innan höfuðkúpu hjá börnum sem fengu staðbundið

barksterar. Hagnýtingar á nýrnahettubælingu hjá börnum fela í sér línulega vaxtarhömlun, seinkaða þyngdaraukningu, lágt plasma kortisólmagn og skortur á svörun við ACTH örvun. Hlutfall af háþrýstingi innan höfuðkúpu felur í sér bullandi fontanelles, höfuðverk og tvíhliða papilledema.

Gjöf staðbundinna barkstera til barna ætti að vera takmörkuð við minnstu magn sem er samhæfð við árangursríka meðferðaráætlun. Krónísk barksterameðferð getur truflað vöxt og þroska barna.

Aukaverkanir

Eftirfarandi staðbundnar aukaverkanir eru tilkynntar sjaldan með staðbundnu

Barksterar, en geta komið oftar fram með notkun stoðkerfa.

Þessi viðbrögð eru talin upp í áætluðu minnkandi röð tilkomu: brennandi, kláði, erting, þurrkur, eggbólga, ofstækkun, unglingabólga, gos,

Ofnæmisaðgerð, húðbólga í perioral, ofnæmishúðbólga, blandun á húðinni, aukasýking, rýrnun í húð, striae, miliaria.