Samkvæmt kvöldtilkynningu sem Humanwell Healthcare Group Co., Ltd. gaf út í dag, fékk fyrirtækið nýlega lyfjarannsóknarsamþykki fyrir Budesonide Cream samþykkt og gefið út af matvæla- og lyfjaeftirliti Kína (CFDA). Umsóknin um þetta lyf var lögð fram sameiginlega af Humanwell Healthcare, dótturfélagi þess í fullri eigu Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd., og eignarhaldsdótturfélagi þess, Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (með 54,81% eignarhlutfall).
Budesonide Cream er ætlað til meðferðar á húðbólgu og kláða í tengslum við margs konar barkstera-svörun húðbólga, þar á meðal snertihúðbólgu, taugahúðbólgu, seborrheic húðbólgu, exem, psoriasis, lichen planus, lichen simplex og dyshidrosis.
Samkvæmt tölfræði frá Menet er helsti innlenda framleiðandi Budesonide Cream Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. Árið 2016 nam sala Budesonide Cream á þremur helstu opinberum sjúkrahúsum Kína (þéttbýli, sýslu og bæ) um 300 milljónum RMB. Samkvæmt upplýsingum frá Thomson Reuters Newport var sala lyfsins á heimsvísu árið 2017 um það bil 200 milljónir Bandaríkjadala.
Greint er frá því að Humanwell Healthcare hafi lagt fram klíníska skráningarumsókn fyrir Budesonide Cream í desember 2016, sem var samþykkt. Hingað til hefur uppsöfnuð fjárfesting í verkefninu numið um það bil 4 milljónum RMB.
