Joincare Health gaf út tilkynningu þar sem fram kemur að það hafi nýlega boristFíkniefnaskráningarskírteinifyrirInnöndun Budesonide Suspensionsamþykkt og gefin út af National Medical Products Administration (NMPA).
Upphafleg framlagningar- og staðfestingardagur skráningarumsóknar fyrirtækisins fyrir innöndunarbúdesóníð dreifu (2 ml:1 mg) var 22. ágúst 2017, með staðfestingarnúmerinu CYHS1700291 Yue. Varan er aðallega ætluð til meðferðar á berkjuastma og má nota sem valkost við eða til að draga úr sterum til inntöku.
Þessi vara er þróuð sjálfstætt af Joincare Health. Búdesóníð er sykursteri sem hefur and-astmaáhrif með staðbundinni bólgueyðandi verkun. Innöndunarmeðferð er fyrsta-meðferðin til að koma í veg fyrir og meðhöndla öndunarfærasjúkdóma eins og astma. Þar sem lyf til innöndunar verka beint á öndunarfæri og lungu koma þau hratt fram, lágir skammtar og vægar eiturverkanir og aukaverkanir.
Frá og með dagsetningu þessarar tilkynningar hefur samanlögð bein rannsókna- og þróunarfjárfesting félagsins í innöndunarbúdesóníð dreifu (2 ml:1 mg) numið u.þ.b.RMB 30.672.800.
Budesonide Inhalation Suspension var upphaflega þróuð og framleidd af AstraZeneca, fyrst sett á markað í Bretlandi árið 1991 og kynnt á kínverska markaðnum árið 2001. Samkvæmt sýnatökutölfræði og áætlunum frá IQVIA var lokasöluverðmæti Budesonide Inhalation Suspension í Kína u.þ.b.RMB 5.632 milljarðarárið 2019.
Eins og sést á vefsíðu Center for Drug Evaluation (CDE) NMPA og Xenda gagnagrunninum, fram til dagsins í dag, eru 2 innlendir framleiðendur (þar á meðal fyrirtækið) með vöruna samþykkta til markaðssetningar og aðrir 3 innlendir framleiðendur hafa sent inn umsóknir.
