Acyclovir töflur 0,1g

Aciclovir töflur eru notaðar við eftirfarandi meðferðir:
1.Herpes simplex veirusýking: Fyrir upphaf og endurtekin tilfelli af kynfærum herpes veirusýkingu. Inntöku þessarar vöru er notuð sem fyrirbyggjandi ráðstöfun fyrir endurtekin tilvik.
2.Herpes zoster: Til meðferðar á herpes zoster hjá einstaklingum með venjulega ónæmisstarfsemi og væg tilfelli hjá ónæmisbældum einstaklingum.
3. Meðhöndlun varicella hjá ónæmisbældum einstaklingum.

[Forskrift] 0,1g

[Notkun og skammtar] Munngjöf. (Sjá leiðbeiningarhandbók fyrir nánari upplýsingar)

[Umbúðir] Lyf PVC Hard Sheet, PTP álpappír þynnur umbúðir . 12 stykki á borð, 2 borð á kassa.

[Gildistími] 36 mánuðir

Almennt nafn og aðal innihaldsefni

Almennt nafn: Aciclovir töflur

Aðal innihaldsefni: Aciclovir, sem er tilbúið púrín núkleósíð hliðstætt með veirueyðandi virkni.

Lyfjafræðileg aðgerð

Aciclovir er núkleósíð hliðstæður sem hindrar myndun veiru DNA. Það er fosfórýlerað með veiru týmídín kínasa til að mynda afleiður monophosphate, sem er síðan frekar fosfórýlerað með hýsilfrumum ensímum við di - og tri - fosfatform. Tri - fosfatform af aciclovir hindrar samkeppnishæf veiru DNA fjölliðu, felur í sér og lýkur vaxandi veiru DNA keðju og hindrar þannig veiru afritun.

Vísbendingar

Herpes simplex veirusýkingar:

Kynfæri herpes: Það er notað bæði við fyrstu og endurtekna þætti af kynfærum herpes veirusýkingum. Hjá sjúklingum með endurteknar tilvik er hægt að nota inntöku aciclovir sem fyrirbyggjandi mælikvarða til að draga úr tíðni og alvarleika endurkomu.

Herpes simplex til inntöku og húð: áhrifaríkt við meðhöndlun frum- og endurtekinna herpes -sýkinga til inntöku og andlits.

Herpes zoster: Það er gefið til kynna til meðferðar á herpes zoster hjá sjúklingum með venjulega ónæmisstarfsemi sem og væg tilfelli hjá ónæmisbældum sjúklingum. Það hjálpar til við að létta einkenni eins og sársauka, útbrot og framvindu sjúkdómsins.

Varicella hjá ónæmisbældum sjúklingum: notaðir til að meðhöndla varicella (hlaupabólu) hjá einstaklingum með skert ónæmiskerfi, sem miðar að því að draga úr alvarleika sjúkdómsins, stytta tímalengd einkenna og koma í veg fyrir fylgikvilla.

Skammtur og stjórnsýsla

Fyrir kynfæri herpes (upphafsþættir): Venjulega er ráðlagður skammtur 200 mg tekinn til inntöku fimm sinnum á dag í 10 daga.

Fyrir kynfæraherpes (endurteknir þættir): 200 mg teknir til inntöku fimm sinnum á dag í 5 daga; eða 400 mg tvisvar á dag í 5 daga.

Til bælandi meðferðar á kynfærum: 400 mg tekin til inntöku tvisvar á dag í allt að 12 mánuði.

Fyrir herpes zoster: Hjá ónæmissamhæfðum sjúklingum er skammturinn 800 mg tekinn til inntöku fimm sinnum á dag í 7 til 10 daga.

Fyrir Varicella hjá ónæmisbældum sjúklingum: Skammtinn er aðlagaður í samræmi við ástand sjúklings, venjulega getur verið þörf á tiltölulega hærri skammti og það ætti að taka það undir ströngu lækniseftirliti.

Aukaverkanir

Viðbrögð í meltingarvegi: ógleði, uppköst, niðurgangur, kviðverkir og lystarleysi eru algeng.

Viðbrögð miðtaugakerfisins: Höfuðverkur, sundl, þreyta, rugl og skjálfti geta komið fram. Í alvarlegum tilvikum má sjá ofskynjanir og krampa, sérstaklega hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.

Viðbrögð við nýrum: Eitoxáhrif á nýrnasjúkdóm geta komið fram, sérstaklega þegar lyfið er gefið í stórum skömmtum eða hjá sjúklingum með fyrir - núverandi nýrnabólgu. Einkenni geta verið aukið þvagefni köfnunarefnis og kreatíníns og í alvarlegum tilvikum, bráð nýrnabilun.

Húð viðbrögð: Útbrot, kláði og ljósnæmi má tilkynna.

Frábendingar

Ofnæmi fyrir aciclovir eða Valacyclovir (forlyf af aciclovir).

Alvarleg nýrnastarfsemi án viðeigandi skammtaaðlögunar, þar sem það getur leitt til uppsöfnunar lyfja og aukinnar hættu á aukaverkunum.

Varúðarráðstafanir

Fylgjast skal reglulega með nýrnastarfsemi, sérstaklega hjá sjúklingum með fyrir - núverandi nýrnasjúkdóm eða þá sem fá hátt - skammtameðferð, þar sem aciclovir skilst aðallega út með nýrum.

Halda skal fullnægjandi vökva við meðferð til að draga úr hættu á nýrnaskemmdum.

Gæta skal varúðar við notkun aciclovir hjá öldruðum sjúklingum, barnshafandi konum og mjólkandi konum. Barnshafandi konur ættu aðeins að nota það þegar hugsanlegur ávinningur réttlætir mögulega áhættu fyrir fóstrið og ráðlagt ætti að mjólkandi konur að hætta brjóstagjöf meðan á meðferð stendur.

Það getur haft samskipti við önnur lyf, svo sem Probenecid, sem getur aukið plasmaþéttni aciclovir. Þess vegna er mikilvægt að upplýsa lækni allra lyfja sem eru tekin til að forðast hugsanlegar milliverkanir.